Logo
ThS. BS Phan Bá NghĩaChuyên Khoa Thận
Quay lại danh mục
Thận

TỔNG QUAN VỀ HỘI CHỨNG THẬN HƯ & PROTEIN NIỆU NGƯỠNG THẬN HƯ

N
ThS. BS Phan Bá Nghĩa
Bác sĩ chuyên khoa Nội Thận - Tiết niệu

Tóm tắt nội dung

Trình bày cơ bản hội chứng thận hư, protein niệu ngưỡng thận hư, giúp tiếp cận chẩn đoán, điều trị an toàn hiệu quả cho người bệnh

TỔNG QUAN

  • Hội chứng thận hư (HCTH) = tổ hợp:
    • Protein niệu nặng >3.5 g/24h
    • Giảm albumin máu (<3–3.5 g/dL)
    • Phù
    • ± tăng lipid máu, tăng đông → Bản chất: bệnh lý cầu thận gây mất protein qua màng lọc

PROTEIN NIỆU NGƯỠNG HỘI CHỨNG THẬN HƯ

  • Định nghĩa:
    • Protein niệu ≥3.5 g/24h
    • Hoặc UPCR ≥3.5 g/g → Gọi là nephrotic-range proteinuria
  • Lưu ý quan trọng:
    • Có thể chưa có HCTH thực sự nếu chưa giảm albumin máu → Thường gặp trong: FSGS thứ phát

PHÂN BIỆT QUAN TRỌNG (HAY NHẦM)

  • HCTH thực sự:
    • Protein niệu nặng + giảm albumin + phù
  • Protein niệu ngưỡng HCTH đơn thuần:
    • Chỉ có protein niệu ≥3.5 g/ngày
    • Chưa có biểu hiện toàn thân

→ Ý nghĩa: tiên lượng và điều trị khác nhau

CƠ CHẾ BỆNH SINH (TRỌNG TÂM)

  • Tổn thương podocyte + màng lọc cầu thận → ↑ tính thấm với protein (đặc biệt albumin)
  • Hậu quả chính:
    • Mất albumin niệu → giảm áp lực keo
    • Gan tăng tổng hợp lipoprotein → tăng lipid
    • Mất antithrombin → tăng đông
    • Giữ muối nước → phù

→ Trung tâm sinh lý bệnh: podocytopathy

ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG

  • Phù: dấu hiệu nổi bật
  • Tiểu bọt (protein niệu)
  • Tăng cân nhanh
  • Có thể:
    • Tràn dịch (màng phổi, cổ trướng)

XÉT NGHIỆM ĐIỂN HÌNH

  • Protein niệu nặng
  • Albumin máu giảm
  • Tăng cholesterol, triglyceride
  • Nước tiểu:
    • lipid niệu (“Maltese cross”)
    • trụ mỡ

NGUYÊN NHÂN CHÍNH

  • Nguyên phát (cầu thận):
    • Minimal change
    • FSGS
    • Bệnh thận màng
  • Thứ phát (toàn thân):
    • Đái tháo đường
    • Lupus
    • Amyloidosis

BIẾN CHỨNG QUAN TRỌNG (NHỚ NGẮN GỌN)

  • Tăng đông → huyết khối TM (đặc biệt TM thận)
  • Nhiễm trùng
  • Suy thận cấp
  • Suy dinh dưỡng protein
  • Rối loạn lipid nặng

TIẾP CẬN CHẨN ĐOÁN (THỰC CHIẾN)

  • Xác nhận protein niệu:
    • 24h hoặc UPCR/UACR
  • Tìm nguyên nhân:
    • Lâm sàng + miễn dịch + virus
  • Sinh thiết thận:
    • Chuẩn vàng ở người lớn

NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ

  • Điều trị nguyên nhân (quan trọng nhất)
  • Điều trị hỗ trợ:
    • ACEi/ARB → giảm protein niệu
    • Lợi tiểu → kiểm soát phù
    • Statin → nếu tăng lipid kéo dài
    • Kháng đông → khi có nguy cơ cao

→ Có thể thêm SGLT2i nếu có CKD

MẤU CHỐT QUAN TRỌNG CẦN LƯU Ý

  • Protein niệu ≥3.5 g/ngày ≠ luôn là HCTH
  • HCTH cần thêm: giảm albumin + biểu hiện lâm sàng
  • Podocyte là trung tâm sinh bệnh
  • Biến chứng nguy hiểm nhất: huyết khối và nhiễm trùng
  • Luôn tìm nguyên nhân trước khi điều trị đặc hiệu
  • Sinh thiết thận gần như bắt buộc ở người lớn

KẾT LUẬN

  • Hội chứng thận hư là hội chứng lâm sàng – sinh hóa điển hình của bệnh cầu thận
  • Phân biệt rõ với protein niệu ngưỡng HCTH giúp tránh sai lầm điều trị → Tiếp cận đúng: định lượng protein → xác định bản chất → tìm nguyên nhân → điều trị mục tiêu
Hết
Zalo logo